HaloFogger® dispensando niebla seca de HaloMist™ en una habitación de paciente

VADEL® ProSolutions™ · Sistema de Desinfección Halo (HDS)

Reduzca la variabilidad humana en la desinfección de áreas críticas

Desinfección de superficies sin contacto (NTD), automatizada, reproducible y documentada para espacios que exigen un control microbiológico riguroso.

El Sistema de Desinfección Halo (HDS) combina HaloMist™, HaloFogger®, accesorios, protocolo y soporte técnico para lograr una desinfección más consistente de superficies duras, no porosas y previamente limpias, incluso en espacios complejos y de difícil acceso.

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  • Amplio espectro, grado hospitalario
  • Eficacia documentada: 99,9999 % frente a esporas de C. difficile
  • Cobertura de las superficies del espacio
  • Proceso reproducible
  • Trazabilidad y soporte técnico
  • Desinfección sin contacto de superficies (NTD)
Técnico de VADEL con traje de protección en un laboratorio con cabinas de bioseguridad

El riesgo es real

Los microorganismos persisten en las superficies

Muchos patógenos asociados a la atención en salud pueden sobrevivir en superficies secas durante días, semanas e incluso meses, según el microorganismo. Una desinfección inconsistente aumenta el riesgo para pacientes, personal y continuidad operativa.

Fuente: Kramer, Schwebke y Kampf, BMC Infectious Diseases, 2006

  • IAAS y brotes nosocomiales
  • Riesgo para personal y pacientes
  • Interrupciones de la operación
  • Costos de cierre y reprocesos

Nuestra propuesta

Una solución integral, más allá de la desinfección manual

El Sistema HDS combina una formulación de amplio espectro, un método de aplicación automatizado, accesorios, protocolos y soporte técnico para una desinfección consistente y documentada.

  • Eficacia documentada
  • Cobertura en zonas de difícil acceso
  • Proceso reproducible
  • Menor variabilidad y mejor control
Leer el planteamiento completo

¿Enfrenta un brote, contaminación microbiológica persistente o una desinfección inconsistente?

La desinfección manual sigue siendo ampliamente utilizada y, bien ejecutada, puede ser efectiva. Sin embargo, su resultado depende de múltiples variables: la preparación y concentración del producto, la técnica del operador, la cobertura efectiva de las superficies, el tiempo de contacto, el acceso físico a zonas complejas y la consistencia con la que se ejecuta el procedimiento, entre otras.

Que un método haya funcionado antes no demuestra por sí solo que seguirá ofreciendo el mismo resultado. Pueden cambiar la carga microbiológica, los microorganismos presentes, el espacio, los equipos, el personal, la frecuencia de intervención o las propias condiciones de la operación.

En espacios sensibles, la pregunta no es simplemente si la desinfección manual “sirve” o “no sirve”, ni si funcionó antes y por ello debería funcionar ahora y en el futuro. La pregunta es si los resultados obtenidos demuestran consistentemente que el proceso controla el riesgo de manera eficaz, reproducible y documentable bajo las condiciones actuales de la operación.

Exposición ocupacional. Cuando persiste contaminación microbiológica, quienes trabajan habitualmente en el espacio pueden quedar expuestos durante la operación, el mantenimiento, la desinfección o la manipulación de materiales contaminados.

Pacientes, usuarios y terceros. En entornos asistenciales, institucionales o de atención al público, la exposición potencial no se limita al personal. Pacientes, visitantes, contratistas o personas que utilizan posteriormente el espacio también pueden entrar en contacto con superficies contaminadas.

Muestras, cultivos y resultados. En laboratorios, la contaminación cruzada puede afectar muestras, reactivos, cultivos, cepas, instrumentos o equipos y comprometer la confiabilidad de los resultados.

Continuidad de la operación. Repetir una intervención, sacar nuevamente un área de servicio, investigar una desviación o recuperar condiciones microbiológicas consume tiempo, personal y capacidad de la operación.

Costos y activos. Una desviación puede implicar reprocesos, pérdida de materiales, reactivos o productos, tiempos improductivos, uso adicional de consumibles y nuevas intervenciones.

Responsabilidad y reputación. Cuando el proceso forma parte de un sistema de calidad, bioseguridad o cumplimiento, una desinfección insuficiente o no reproducible puede generar hallazgos, investigación interna, exposición institucional y pérdida de confianza.

En entornos donde existen agentes capaces de causar enfermedad, la consecuencia más grave puede superar el costo operativo y afectar directamente la salud de las personas.

Antes de comparar tecnologías, cualquier solución debe cumplir los requisitos de la operación

Los requisitos técnicos, de bioseguridad, calidad y cumplimiento cambian según el tipo de instalación y proceso. Esas condiciones no son beneficios diferenciales: son el mínimo que cualquier alternativa debe satisfacer.

Solo entre soluciones técnicamente válidas tiene sentido comparar eficacia, reproducibilidad, cobertura, trazabilidad, tiempo y costo.

¿Necesita otra solución?

Le ayudamos a elegir la alternativa más adecuada.

  • Desinfección integral de un espacio

    Sistema HDS

    Cuando necesita reproducibilidad y cobertura de superficies en todo el espacio.

    Evaluar sistema HDS
  • Desinfección puntual de superficies

    Medipal® (salud y laboratorio) o PalTX® (alimentos)

    Para superficies específicas de contacto, entre usos, pacientes, ensayos o intervenciones, según su sector.

    Elegir industria
  • Suciedad o residuos antes de desinfectar

    PalPro®

    Para limpieza previa, remoción de suciedad industrial y preparación de la superficie antes de desinfectar.

    Ver PalPro®
  • No necesita o no está listo para adquirir el equipo

    Servicio de Desinfección HDS

    Cuando requiere el resultado de una desinfección sin contacto ejecutada directamente por el equipo técnico de VADEL.

    Solicitar servicio HDS

Formulación · Aplicación · Protocolo

Cómo funciona el Sistema HDS

Una formulación, un método automatizado y un proceso controlado.

HaloMist™: la formulación

HaloMist™ es un desinfectante listo para usar, basado en peróxido de hidrógeno estabilizado con iones de plata. La misma formulación admite nebulización con HaloFogger® y aplicación por aspersión; los claims aplicables dependen del método de uso.

5 % peróxido de hidrógeno + 0,01 % plataListo para usar · sin dilución previaEtiqueta EPA 84526-6: peróxido de hidrógeno 5,000 %; nitrato de plata 0,016 % (plata 0,010 %).

  • Galón de 3,78 L

    Consumible del sistema, amparado por el registro INVIMA 2022DM-0026110.

  • Aplicación por aspersión

    Con sus propios microorganismos y tiempos de contacto en la etiqueta EPA.

Mecanismo de acción

  1. 1

    Contacto y oxidación

    El peróxido de hidrógeno genera especies reactivas que actúan sobre las estructuras del microorganismo.

  2. 2

    Daño de membrana

    Se compromete la integridad de membranas y envolturas celulares.

  3. 3

    Interferencia con proteínas y enzimas

    Los componentes activos alteran funciones biológicas esenciales.

  4. 4

    Afectación del material genético

    La interacción con el ADN interfiere con la replicación del microorganismo.

La formulación es la misma. El método de aplicación determina qué claims aplican. Los iones de plata contribuyen a la estabilización del peróxido y a la acción antimicrobiana de la formulación.

Etiqueta EPA de HaloMist™ Mecanismo según el fabricante

HaloFogger®: aplicación automatizada por niebla seca

HaloFogger® distribuye HaloMist™ como niebla seca dentro del espacio, favoreciendo una cobertura más uniforme sobre superficies expuestas y zonas de difícil acceso, bajo un protocolo definido.

  • Cobertura del espacio

    Alcanza superficies expuestas, recovecos y zonas complejas donde la aplicación manual puede ser inconsistente.

  • Automatización del proceso

    Reduce la dependencia de la mezcla manual, la técnica de paño o spray y la variabilidad entre operadores.

  • Aplicación según configuración

    Disponible en configuraciones adaptadas al tipo de espacio y a la forma de operación requerida.

Cómo logra HDS ese resultado

HaloMist™. Desinfectante listo para usar, a base de peróxido de hidrógeno estabilizado y plata. No requiere preparación ni dilución antes de la aplicación.

HaloFogger®. Dispensa HaloMist™ como niebla seca dentro del espacio para distribuir el producto sobre superficies expuestas y zonas de difícil acceso.

Dimensionamiento. El volumen del espacio determina la configuración, el tiempo de nebulización y el consumo de producto que deben evaluarse para la intervención.

Protocolo. El espacio se prepara, se ejecuta la aplicación, se respetan los tiempos definidos, se realizan los controles que correspondan y se verifica la condición de reingreso.

Proceso completo: del análisis a la aplicación

  1. 1

    Preparar

    Se revisa el estado del espacio, la limpieza previa, las condiciones operativas y las restricciones.

  2. 2

    Dimensionar

    Se define la configuración del equipo, el volumen, el protocolo y los insumos requeridos.

  3. 3

    Aplicar

    Se ejecuta el ciclo conforme al método definido.

  4. 4

    Verificar

    Se utilizan controles e indicadores cuando el protocolo lo exige.

  5. 5

    Reingresar

    Se habilita el retorno al espacio bajo el criterio establecido.

HDS no reemplaza la limpieza previa. La limpieza y la preparación del espacio siguen siendo indispensables. El ciclo se ejecuta sin ocupantes y el reingreso se autoriza según el protocolo y la verificación correspondiente.

Definamos el protocolo para su espacio.

Equipos · Consumibles · Accesorios · Control

Un sistema completo para cada necesidad

La configuración se define según el espacio, la aplicación y el nivel de control requerido.

Seleccione la configuración según el tipo de espacio

  • HaloFogger® STD

    Para espacios donde el equipo puede ubicarse directamente dentro del área.

    Unidad dentro del espacio · hasta 300 m³

    Evaluar esta configuración
  • HaloFogger® FLX

    Para aplicaciones donde conviene una boquilla remota o tratar varias áreas con mayor flexibilidad.

    Boquilla remota · base fuera del área · hasta 300 m³

    Evaluar esta configuración
  • HaloFogger® EXT

    Para volúmenes pequeños, cabinas, vehículos u otras aplicaciones especiales.

    Boquilla remota · menor caudal · hasta 70 m³

    Evaluar esta configuración

VADEL evalúa volumen, distribución, materiales y flujo operativo antes de recomendar la configuración.

Especificaciones de las configuraciones
EspecificaciónHaloFogger® STDHaloFogger® FLXHaloFogger® EXT
Volumen del espacioHasta 300 m³ (10.500 ft³)Hasta 300 m³ (10.500 ft³)Hasta 70 m³ (2.250 ft³)
Tiempo de ciclo10 a 60 minutos10 a 60 minutos1 a 30 minutos
Salida de fluido50 mL/min50 mL/min25 mL/min
Manguera de la boquillaNo aplica3,66 m1,52 m
Alimentación220 V, 50/60 Hz, 350 W220 V, 50/60 Hz, 350 W220 V, 50/60 Hz, 350 W

Fuente: hoja «Modelos HaloFogger®» (Halosil International, distribuida por VADEL). Los tiempos y consumos se validan con el espacio real.

Guía de las configuraciones (PDF)

HaloMist™: presentación y registro

Galón de HaloMist™, solución desinfectante para nebulización
  • Galón de 3,78 L

    Consumible principal del Sistema HDS, para aplicación con HaloFogger® conforme al protocolo definido.

  • Aplicación manual localizada

    La etiqueta EPA de HaloMist™ documenta la aspersión con sus propias condiciones: 10 minutos de contacto para desinfectar y 5 minutos para sanitizar.

Importado y vendido por VADEL Registro sanitario INVIMA 2022DM-0026110

La formulación es la misma. El método de aplicación determina qué claims aplican.

Accesorios del sistema

Los accesorios se definen según el tipo de aplicación, el nivel de control requerido y las condiciones del espacio.

  • HaloShield®

    Cubiertas reutilizables para rejillas de ventilación y detectores de humo; se instalan desde el piso con la pértiga ZipPole®.

  • Tiras indicadoras químicas de H₂O₂

    Cambian de blanco a negro con 70 ppm o más de peróxido de hidrógeno. Se recomiendan mínimo cuatro por sala, una en cada esquina.

  • HaloSense™

    Detector portátil de H₂O₂ para medir la concentración antes de habilitar el reingreso, sin exponer al operador.

  • HaloPortal™

    Conexión permanente de boquilla a través de la pared: el ciclo se opera desde fuera del espacio.

  • HaloSwitch™

    Interruptor que controla el HaloFogger® y un equipo de depuración de aire para iniciar la aireación al terminar el ciclo.

Fuente: catálogo de accesorios del Sistema de Desinfección Halo (Halosil International).

Control, verificación y documentación

HDS no es solo equipo y desinfectante. La confiabilidad del ciclo depende también de preparación, controles, criterios de reingreso y documentación.

  • Preparación y controles

    Definir las condiciones del espacio, el protocolo y los indicadores requeridos.

  • Criterio de reingreso

    Verificar las condiciones establecidas antes de habilitar el retorno; HaloSense™ mide el H₂O₂ remanente.

  • Trazabilidad del ciclo

    HaloLog™ registra cada ciclo con fecha y hora en un teléfono por Bluetooth; viene de serie en los HaloFogger®.

Los indicadores de exposición a H₂O₂ no equivalen, por sí solos, a una validación microbiológica.

Configure el sistema para su operación.

Eficacia · Compatibilidad · Documentación

Evidencia técnica y documental

Revise el respaldo que corresponde a su método de aplicación y a las condiciones de su espacio.

Eficacia documentada por método de aplicación

Los resultados dependen del método, el microorganismo, las condiciones de uso y el tiempo de contacto.

HaloFogger® · Niebla seca

Hasta 6-log (99,9999 %)

de reducción frente a esporas de Clostridioides difficile.

Documentado para aplicación con HaloFogger® conforme a las instrucciones de uso.

HaloMist™ · Registro EPA 84526-6Consultar etiqueta EPA

Aplicación manual localizada

Los microorganismos, tiempos de contacto y condiciones aplicables deben consultarse en la etiqueta correspondiente.

El resultado de la niebla seca no se extrapola automáticamente a la aspersión.

Ver el espectro por método

Espectro microbiológico documentado por método de aplicación

HaloMist™ cuenta con eficacia documentada frente a distintos microorganismos. El método de aplicación, el tiempo de contacto y las condiciones de uso determinan qué claim corresponde.

ActividadMicroorganismo / cepaMétodo de aplicaciónTiempo de contacto / condiciónResultado documentado
EsporicidaClostridioides difficile (esporas) · ATCC 43598HaloFogger® · niebla secaCiclo según el manual de usuario de HaloFogger®99,9999 %
BactericidaPseudomonas aeruginosa · ATCC 15442HaloFogger® · niebla secaCiclo según el manual de usuario de HaloFogger®99,99 %
BactericidaStaphylococcus aureus · ATCC 6538HaloFogger® · niebla secaCiclo según el manual de usuario de HaloFogger®99,99 %
BactericidaPseudomonas aeruginosa · ATCC 15442Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
BactericidaSalmonella enterica · ATCC 10708Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
BactericidaStaphylococcus aureus · ATCC 6538Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
BactericidaStaphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) · ATCC 33592Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
BactericidaEscherichia coli · ATCC 11229Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaCalicivirus felino, sustituto de norovirus · ATCC VR-782Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaNorovirus (virus Norwalk) · ATCC VR-782Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) · cepa HTLV-IIIBAspersión10 min a temperatura ambiente, superficie previamente limpiaDesinfectante
VirucidaInfluenza A, cepa Hong Kong · ATCC VR-544Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaInfluenza A (H5N1) · cepa VNH5N1-PR8/CDC-RGAspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaRinovirus tipo 37 · ATCC BR-1147, cepa 151-1Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
VirucidaVirus diminuto del ratón (MVM) · ATCC VR-1346Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
FungicidaTrichophyton mentagrophytes · ATCC 9533Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
FungicidaAspergillus niger · ATCC 16404Aspersión10 min, superficie visiblemente húmedaDesinfectante
SanitizanteProteus mirabilis · ATCC 9240Aspersión5 min, superficie visiblemente húmedaSanitizante
SanitizanteStaphylococcus aureus · ATCC 6538Aspersión5 min, superficie visiblemente húmedaSanitizante
SanitizanteStaphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) · ATCC 33592Aspersión5 min, superficie visiblemente húmedaSanitizante
SanitizanteEnterobacter aerogenes · ATCC 13048Aspersión5 min, superficie visiblemente húmedaSanitizante

Fuente: etiqueta EPA Reg. No. 84526-6. Los claims de un método de aplicación no deben extrapolarse automáticamente a otro.Consultar etiqueta EPA

Compatibilidad de HaloMist™ con materiales

Consulte la clasificación y las observaciones documentadas para cada material antes de definir la aplicación. El acabado, recubrimiento, condición del material y las instrucciones del fabricante del equipo también deben considerarse.

MaterialCompatibilidadObservaciones
Lámina de aluminio 5251/H22BuenaPosible leve oxidación o decoloración de la superficie.
Aleación de aluminio con recubrimiento químico de níquel (Niploy)Buena—
Aluminio bronceBuena—
Aluminio anodizado de 30 micrasBuena—
Lámina de latónPocaPosible deslustre severo de la superficie si no está protegida.
Lámina de cobrePocaPosible cambio de la superficie si no está protegida.
Acero dulceNo utilizarPosible corrosión localizada.
Acero inoxidableExcelentePosible decoloración leve de la superficie.
Acero dulce pintado a brochaPocaPosible ampollamiento de la superficie pintada.
Acero dulce con pintura epóxicaBuena—
Acero galvanizadoBuena—
Aluminio con recubrimiento en polvo de poliésterExcelente—
Acero dulce con esmalte horneadoBuenaPosible cambio de la superficie tras ciclos repetidos.
Plástico ABSExcelente—
AcrovynExcelente—
Plástico reforzado con fibra de vidrio (GRP)BuenaPosible absorción de gas en la cara de fibra de vidrio.
Nylube PBCBuenaPosible texturización y decoloración de la superficie.
NeoprenoBuenaPosible pulverización leve de la superficie.
Plexiglás (Perspex)Buena—
PolipropilenoBuena—
PolietilenoBuenaNo utilizar en exposiciones prolongadas.
PTFE (teflón)Excelente—
PVCExcelenteEn forma rígida. La forma blanda puede absorber y liberar gases lentamente.
Espuma de PVCBuenaPosible desgasificación.
Junta de caucho de siliconaExcelente—
Poliamida-imida (PAI, Torlon)Excelente—
Fluoroelastómeros (Viton)Excelente—
Poliuretano termoplástico (correa Desmopan)ExcelentePosible decoloración leve de la superficie.
CierrapuertasExcelentePosible decoloración de los componentes.
Azulejos de cerámica o de plásticoExcelente—
Baldosas de caucho para pisoExcelente—
Marcos de ventana con doble vidrioExcelente—
Cojinetes linealesExcelentePosible decoloración del lubricante.
Computadores, incluido el monitorExcelenteSegún el documento vigente de Halosil, los equipos deben dejarse encendidos. Siga también las instrucciones del fabricante del equipo.
AlfombrasBuenaPosible efecto a largo plazo en alfombras de nailon.
  • Identifique el material y el acabado

    Una familia de materiales no equivale a todas sus aleaciones, recubrimientos o componentes.

  • Revise las observaciones

    La clasificación debe leerse junto con las condiciones y restricciones documentadas.

  • Evalúe equipos y componentes sensibles

    Confirme compatibilidad e instrucciones del fabricante del equipo antes del tratamiento.

La compatibilidad de un material no constituye por sí sola una garantía de compatibilidad de un equipo completo. Revise componentes, recubrimientos, acabados e instrucciones del fabricante.Ver fuente técnica original

Registros y documentación técnica

Acceda a la documentación que respalda el uso, las características y la seguridad de HaloMist™ y sus métodos de aplicación.

  • HaloMist™ · EPA 84526-6

    Etiqueta e instrucciones por método de aplicación (aceptada el 19-03-2020).

    Consultar documento
  • HaloSpray™ · EPA 84526-1

    Etiqueta del producto HaloSpray™ (aceptada el 01-10-2018).

    Consultar documento
  • Registro INVIMA 2022DM-0026110

    HaloMist™, galón de 3,78 L. Resolución del 29-09-2022, vigente por diez años; titular e importador: VADEL.

    Solicitar copia
  • Lista K de la EPA · C. difficile

    Productos registrados por la EPA con eficacia frente a esporas de C. difficile.

    Consultar lista
  • Ficha técnica HaloFogger®

    Configuraciones y condiciones de operación de los tres modelos.

    Descargar ficha
  • Seguridad y recursos técnicos

    Hoja de seguridad, manuales y documentación de apoyo, bajo solicitud.

    Solicitar documentación

Alcance de aplicación

HDS está diseñado para superficies duras, no porosas y previamente limpias.

  • No sustituye la limpieza previa.

  • No se presenta como solución para superficies en contacto con alimentos: la etiqueta EPA la limita a superficies sin contacto con alimentos.

  • La aplicabilidad depende del espacio, los materiales, el protocolo y el objetivo microbiológico.

  • No es un sistema de desinfección del aire: la aplicación documentada es la desinfección de superficies.

  • El 6-log frente a esporas de C. difficile no equivale a esterilización ni a desinfección de alto nivel de dispositivos médicos.

No todos los claims aplican a todos los métodos de uso. La interpretación debe hacerse según el método de aplicación, el objetivo del ciclo y las instrucciones técnicas correspondientes.

Sustente la decisión para su operación.

Casos de referencia · Experiencia VADEL · Valor operativo

Evidencia documentada en ambientes críticos

Resultados reportados en casos específicos. No sustituyen la validación local ni garantizan resultados idénticos en otros entornos.

Caso destacado · Pennsylvania Hospital

Reconocimiento reportado por HFM

Health Facilities Management (HFM), revista de la American Hospital Association, publicó que Pennsylvania Hospital, en Filadelfia, redujo su tasa de C. difficile un 66 % —de 4,9 a 1,65 casos nuevos por 10.000 días-paciente— durante el primer año de implementación del Sistema de Desinfección Halo, según datos del fabricante, y que el hospital recibió el Quality and Patient Safety Award de Penn Health.

HFM · «Automated disinfection systems» · 1 de abril de 2015

El reconocimiento corresponde al hospital; no es una certificación del producto.

Casos internacionales de referencia

Resultados reportados en casos específicos. No sustituyen la validación local ni garantizan resultados idénticos en otros entornos.

  • Pennsylvania Hospital

    Estados Unidos · Salud hospitalaria

    Reducción de la tasa de C. difficile durante el primer año de implementación, recogida por HFM a partir de datos del fabricante.

    Fuente: HFM · 2015

    Consultar el caso y su contexto
  • Southwestern Vermont Medical Center

    Estados Unidos · Salud hospitalaria

    Reducción reportada de las tasas de C. difficile tras el despliegue del sistema en habitaciones de pacientes y de urgencias.

    Fuente: Documentación del fabricante · 2014

  • Hospital oncológico, México

    México · Unidad de cuidados intensivos

    Reducción reportada de neumonía nosocomial por A. baumannii en la unidad de cuidados intensivos.

    Fuente: Documentación del fabricante · 2013

  • Penn State Hershey College of Medicine

    Estados Unidos · Ciencias de la vida

    Problemas recurrentes de moho en una incubadora de cultivo celular, reportados como resueltos.

    Fuente: Documentación del fabricante

La fuente, el entorno, el protocolo y el periodo de evaluación son parte esencial de cada caso.

Experiencia VADEL

Experiencias de implementación y aplicación de VADEL, diferenciadas de los casos internacionales reportados por el fabricante.

El caso del INVIMA es un laboratorio: no convierte HDS en una solución para proceso de alimentos ni implica contacto con alimentos.

Beneficios que impactan riesgo, tiempo y resultado

Evalúe el valor del sistema sobre el proceso completo, no solo sobre el precio del desinfectante.

Control del riesgo

Resultado para la operación

Menor variabilidad frente a la desinfección manual

Menos reprocesos por incertidumbre

Cobertura de superficies expuestas y zonas difíciles

Menor dependencia de la técnica manual

Formulación lista para usar

Menor riesgo de errores de dilución y preparación

Evaluación de materiales y condiciones del espacio

Tratamiento ajustado a los activos y a la aplicación

Registro y documentación del ciclo

Decisiones mejor sustentadas ante auditoría

Integración al programa de control microbiológico

Mejor evaluación del costo total de la desinfección

El valor debe medirse en su operación. Considere consumibles, tiempo de preparación, verificación, reingreso, reprocesos y continuidad operativa.

¿Operar HDS internamente o contratar la intervención?

Operar HDS internamente. Cuando existen varias áreas, un programa recurrente de desinfección o suficiente frecuencia para justificar equipo, entrenamiento, consumible y administración interna del procedimiento.

Solicitar desinfección a VADEL. Cuando la necesidad es puntual, de baja frecuencia o la organización prefiere que VADEL evalúe, dimensione, ejecute y documente la intervención.

Compare el costo total entre opciones técnicamente válidas. Frecuencia · Número de áreas · Personal entrenado · Disponibilidad · Consumible · Mantenimiento · Documentación. No existe un umbral económico universal: la comparación depende de su operación.

Aplicaciones · Recursos · Evaluación

Lleve HDS a su operación

Revise la aplicación y elija entre adquirir el sistema o solicitar el servicio.

Aplicaciones principales

Evalúe los entornos donde HDS puede aportar valor en su operación.

La aplicabilidad debe evaluarse según superficies, materiales, flujo operativo y objetivo microbiológico.

Dónde se conecta HDS

Acceda a las opciones del portafolio VADEL según su necesidad.

Solicite evaluación o cotización

Complete los datos técnicos y uno de nuestros especialistas lo contactará.

Adquirir el sistemaCuando existe recurrencia, varios espacios o necesidad de operación propia. Formulario de esta página.

Solicitar servicio HDSCuando la necesidad es puntual, por evento, reapertura, auditoría o intervención específica.

Frecuencia prevista (obligatorio)

Detalles técnicos del espacio (opcional)

¿La boquilla debe operar desde fuera del espacio?
¿Requiere registro documentado de cada intervención?

Sus datos se tratarán de conformidad con la política de protección de datos vigente y la ley aplicable. Consultar Política

Preguntas frecuentes

Respuestas a las dudas más comunes sobre la aplicación y el uso de HDS.

¿HDS reemplaza la limpieza previa?
No. HDS se utiliza sobre superficies previamente limpias. La limpieza remueve suciedad y materia orgánica; HDS añade un proceso de desinfección automatizada sobre las superficies del espacio.
¿Qué diferencia hay entre HDS y una aplicación manual?
HDS automatiza la distribución del desinfectante en el espacio con HaloFogger®. La aplicación manual atiende superficies específicas y tiene sus propios microorganismos y tiempos de contacto en la etiqueta.
¿La nebulización y la aspersión de HaloMist™ tienen los mismos claims?
No. La formulación es la misma, pero la etiqueta EPA documenta microorganismos y condiciones distintos para cada método. Un claim de un método no se extrapola al otro.
¿Cuándo conviene adquirir el sistema o solicitar el servicio?
Depende de la frecuencia de uso, el número de espacios, la capacidad interna para operar el procedimiento y la necesidad de disponer del sistema de manera recurrente. El servicio atiende necesidades puntuales.
¿Puede aplicarse donde hay equipos electrónicos?
El documento de compatibilidad de Halosil clasifica los computadores con monitor como de compatibilidad excelente e indica dejarlos encendidos. Revise también las instrucciones del fabricante de cada equipo y sus componentes.
¿Dónde reviso la evidencia y la compatibilidad?
En esta página: el espectro microbiológico por método de aplicación, la tabla de compatibilidad de materiales y los registros con sus documentos oficiales.
¿En cuánto tiempo puede reingresarse al espacio?
Depende del volumen, la configuración y el ciclo. El reingreso se autoriza cuando la concentración de peróxido de hidrógeno medida baja del valor que fija el protocolo; HaloSense™ permite medirla antes de habilitar el espacio.
¿Cómo sé si HDS es la solución correcta para mi caso?
Comparta el espacio, los materiales, la frecuencia y el objetivo microbiológico para evaluar la aplicación. Si la necesidad es otra, lo orientamos hacia la solución adecuada.

Evalúe si HDS es la alternativa correcta para su operación

Si necesita desinfección de superficies en todo el espacio, con mayor consistencia, menor variabilidad operativa y mejor trazabilidad del ciclo, conversemos. Si la necesidad es otra, lo orientamos hacia la solución correcta del portafolio VADEL.