Vadel® ProSolutions™ · Soluciones por sector

En salud, una mala especificación arriesga al paciente y al personal

Guantes por procedimiento, desinfección de superficies, triple embalaje para muestras clínicas e indicadores de temperatura para sangre, vacunas y medicamentos. Primero lo que exige el procedimiento; después, la eficiencia y el costo total.

Hospitales, clínicas y centros ambulatorios; urgencias y transporte asistencial; farmacia hospitalaria; bancos de sangre; hogares geriátricos y centros de larga estancia; instituciones de cuidado y protección infantil; y entidades de salud pública.

  • PacienteSuperficies y unidades en la condición que exige su protocolo.
  • PersonalBarrera frente a fluidos, agentes biológicos y citotóxicos.
  • ContinuidadÁreas que vuelven a servicio con la desinfección documentada.
Profesional de salud con careta, tapabocas y bata en un área técnica
Paciente · Personal · Continuidad La selección empieza por el procedimiento y por lo que puede fallar en cada área.

Riesgos de una selección generalizada

Urgencias, quirófano y aislamiento tienen riesgos e insumos distintos

En una misma institución conviven procedimientos de rutina, preparación de citotóxicos, áreas críticas y muestras que salen hacia un laboratorio de referencia. Comprar por categoría, y no por tarea, produce tres errores frecuentes:

Un mismo insumo para todas las áreas

La exposición en farmacia oncológica, en un aislamiento o en un procedimiento de rutina es distinta. Un estándar único protege de menos en unas áreas y consume de más en otras.

Desinfección que no se puede demostrar

Una superficie limpia a la vista puede seguir contaminada. Sin método definido, cobertura del espacio e informe de cada intervención, el comité de infecciones no tiene cómo sustentar la decisión de devolver el área a servicio.

Evidencia que se pierde en el traslado

Una muestra, una bolsa de sangre o una vacuna llegan a su destino sin prueba de cómo viajaron. El registro de la nevera de origen y el de destino no dicen qué ocurrió entre uno y otro.

Ingeniería de Valor · Vadel® ProSolutions™

En salud: primero la tarea, luego la evidencia y el costo total

Una misma referencia puede ser adecuada para un procedimiento e inapropiada para otro. Empezamos por lo que necesita protegerse.

  1. 01

    Definir la tarea y el riesgo

    Qué servicio, qué procedimiento y qué debe protegerse: el paciente, el personal, la superficie, la muestra o el producto.

  2. 02

    Verificar la evidencia de la referencia

    Ensayos, fichas técnicas, registros y declaraciones para esa referencia y ese uso previsto. Nunca se generaliza entre productos.

  3. 03

    Comparar el costo total

    Solo entre alternativas técnicamente válidas: consumo, frecuencia de cambio, tiempo del personal, tiempo del área fuera de servicio y reposición.

Cumplir los requisitos de entrada precede cualquier comparación de precio o productividad.

Seleccione según la actividad

¿Qué tarea necesita resolver en su servicio de salud?

No necesita recorrer el portafolio. Empiece por el trabajo del servicio; una misma institución puede necesitar rutas distintas en cada área.

Mano con guante de látex manipulando un vial en farmacia

02 · Farmacia

Farmacia hospitalaria, citotóxicos y central de mezclas

Preparación y administración de medicamentos oncológicos, donde la barrera debe estar respaldada por el ensayo específico para citotóxicos, y preparación aséptica en ambiente controlado.

Qué define la selección: medicamento y concentración, informe ASTM D6978 del medicamento y la referencia, doble enguantado según el protocolo, y esterilidad y partículas cuando la preparación es aséptica.

Equipo quirúrgico durante un procedimiento en quirófano

03 · Desinfección

Desinfección de áreas críticas y superficies

Quirófanos, UCI, aislamientos, habitaciones después del alta y ambulancias que deben volver a servicio con una desinfección documentada.

Qué define la selección: desinfección integral del espacio o localizada en superficies y equipos; volumen (m³), materiales y equipos presentes, frecuencia, ventana para devolver el área a servicio y evidencia que pide el comité de infecciones.

Manipulación de tubos de muestras clínicas con guantes

04 · Muestras

Transporte de muestras clínicas

Envío de muestras diagnósticas y sustancias infecciosas entre sedes, laboratorios de referencia y entidades de salud pública.

Qué define la selección: clasificación (Categoría A, UN 2814 o UN 2900, instrucción P620; «Sustancia biológica, Categoría B», UN 3373, P650), volumen, modo de transporte y temperatura.

Profesional de salud revisa en una tableta las condiciones registradas

05 · Temperatura

Sangre, vacunas y medicamentos: evidencia de temperatura

Bolsas de sangre entre el banco y el servicio, vacunas y medicamentos refrigerados en almacenamiento y traslado: evidencia por unidad de si se superó el umbral, o alarma e historial cuando el procedimiento lo pide.

Qué define la selección: umbral del producto y del tramo (conservación o traslado), si también importa la congelación, y si basta una señal visual al recibir o se necesita alarma e historial.

Laboratorio clínico con microscopio y muestras

06 · Laboratorio

Laboratorio clínico de la institución

Cuando lo que debe protegerse es la muestra, el método y el resultado diagnóstico, la decisión sigue la lógica del laboratorio.

Qué define la selección: tipo de muestra, procedimiento analítico, integridad del resultado y exposición del personal.

¿Su tarea combina varios riesgos? La especificación debe evaluarlos juntos. Describa su servicio → · Ya conozco la referencia: cotizar →

Profundizar donde importa

Cinco decisiones técnicas que merecen su propia evaluación

01 · Protección del personal

Guantes por procedimiento, no por familia

En la atención general importa la barrera frente a microorganismos y virus declarada para la referencia. En farmacia oncológica decide el informe ASTM D6978 del medicamento concreto: un buen resultado frente a químicos generales no lo sustituye. En la preparación aséptica se suman esterilidad y partículas.

02 · Contención

Muestras clínicas: el embalaje sigue a la clasificación

Para «Sustancia biológica, Categoría B» (UN 3373, P650) hay kits completos con la marca preimpresa y bolsas secundarias probadas a 95 kPa. Para Categoría A (P620), BioPack™, que también sirve para Categoría B. La clasificación la define su institución; el embalaje debe corresponder a ella y al trayecto real.

03 · Desinfección integral del espacio

Sistema de Desinfección Halo (HDS): superficies de quirófanos, UCI, aislamientos y ambulancias

HDS aplica HaloMist™ como niebla seca con HaloFogger® sobre las superficies expuestas de un espacio cerrado, después de la limpieza y bajo un protocolo definido. HaloMist™ cuenta con registro sanitario INVIMA y registro EPA; la eficacia declarada depende del microorganismo, la superficie y el método de aplicación de la etiqueta.

La reducción de la carga microbiológica en superficies es un resultado distinto de la reducción de infecciones en pacientes: la prevención de IAAS combina higiene de manos, limpieza, precauciones y vigilancia. HDS es una de esas medidas.

Servicio ejecutado por VADEL

Para intervenciones puntuales o programadas: después del alta de un paciente en aislamiento, de un brote o de una obra. Incluye el informe técnico de cada intervención, sin operar el sistema internamente.

Solicitar servicio →

Adquisición del sistema

Para necesidades recurrentes, cuando la frecuencia, el número de áreas y el análisis técnico-económico justifican operarlo con personal propio.

Evaluar adquisición →
Profesional de salud con guantes manipula un equipo en un pasillo hospitalario

04 · Desinfección localizada Próximamente

Medipal®: toallas para limpieza y desinfección de superficies y equipos

Para superficies de contacto frecuente y, según la referencia, superficies externas de dispositivos médicos no invasivos, entre pacientes o entre procedimientos. Complementa a HDS: Medipal® actúa sobre una superficie concreta; HDS, sobre las superficies expuestas de todo el espacio.

Medipal® está en evaluación para el mercado colombiano y todavía no está disponible para la venta en Colombia. Si le interesa, déjenos su necesidad y le avisamos cuando esté disponible.

05 · Evidencia de temperatura

Sangre, vacunas y medicamentos: que la condición del trayecto se pueda demostrar

Bolsas de sangre

El umbral depende del tramo. Para glóbulos rojos, la Resolución 901 de 1996 fija la conservación entre 1 y 6 °C; el traslado lo define el procedimiento del banco de sangre. Blood Temp 6 y Blood Temp 10 indican en cada bolsa si se superó ese umbral y cuentan con registro sanitario INVIMA.

Vacunas y medicamentos de 2 a 8 °C

El riesgo está arriba y abajo: calor acumulado y congelación. Timestrip® Complete detecta ambos en una tarjeta. Cuando el procedimiento pide alarma o curva, Holtronic neo® aporta alarmas por umbral y duración y, con Blu, el registro del trayecto.

El indicador complementa el registro de temperatura de su institución y, en vacunas, el monitor del vial (VVM).

Evidencia antes de la compra

Qué comprobar antes de aprobar una referencia hospitalaria

El nombre comercial, la categoría o una norma citada no prueban por sí solos que un producto sea idóneo para su servicio.

  • Protección del personalEnsayo de barrera frente a microorganismos y virus declarado para la referencia, y registro sanitario cuando el uso previsto es de dispositivo médico.
  • CitotóxicosInforme ASTM D6978 para el medicamento y la referencia concretos. Un resultado de permeación frente a químicos generales no lo sustituye.
  • Preparación asépticaEsterilidad, partículas y grado declarados por referencia y lote; compatibilidad con la clasificación de la sala.
  • DesinfecciónRegistro del producto, microorganismos declarados, superficies, método de aplicación e informe de cada intervención.
  • Transporte de muestrasClasificación, configuración del embalaje e instrucción aplicable (P620 o P650); prueba de 95 kPa del embalaje secundario en el transporte aéreo de líquidos.
  • Sangre, vacunas y medicamentosUmbral, tiempo de respuesta e irreversibilidad del indicador; registro sanitario cuando aplica; exactitud y registro del dispositivo electrónico.

Ejemplos del tipo de evidencia que acompaña cada solución. Se verifica por referencia y fabricante; no es una certificación universal ni una lista exhaustiva. Documentación disponible bajo requerimiento.

Fuentes: Resolución 3100 de 2019 (habilitación de prestadores) · Decreto 4725 de 2005 (registro sanitario de dispositivos médicos) · ASTM D6978 (permeación de medicamentos de quimioterapia en guantes médicos) · Resolución 901 de 1996, numeral 6.2.1 (conservación de glóbulos rojos; verifique la versión vigente). Consultadas el 12 de octubre de 2026.

Eficiencia y costo total

En salud, una especificación ajena a la tarea resta eficiencia

El precio de compra importa, pero no describe lo que cuesta una mala selección en un servicio asistencial.

Dónde se pierde eficiencia y qué evidencia decide
RutaDónde se pierde eficienciaEvidencia que decide
GuantesCambios por rotura, sobreespecificación en áreas de bajo riesgo o una barrera insuficiente donde hay citotóxicos.Barrera de la referencia; ASTM D6978 para citotóxicos; esterilidad y partículas en preparación aséptica.
DesinfecciónÁreas fuera de servicio más tiempo del necesario, procesos repetidos y hallazgos sin soporte documental.Microorganismos declarados, cobertura, método de aplicación e informe de cada intervención.
Muestras clínicasReembalaje, envío rechazado o muestra que debe tomarse de nuevo.Clasificación, configuración del embalaje e instrucción aplicable.
Sangre, vacunas y medicamentosUnidades descartadas por duda o usadas sin evidencia de que se mantuvieron en rango.Umbral, tiempo de respuesta y tipo de evidencia: visual, alarma o historial.

Instituciones distintas, una misma lógica

La tarea define la especificación, no el tipo de institución

Siete entornos donde se presta atención en salud, con la misma lógica de selección.

Hospitales y clínicas

Hospitalización, UCI, quirófanos y urgencias: protección del personal, desinfección de áreas críticas y traslado de muestras.

Urgencias y transporte asistencial

Ambulancias y aeronaves ambulancia: desinfección documentada entre servicios.

Farmacia hospitalaria y central de mezclas

Citotóxicos, preparación aséptica y medicamentos refrigerados.

Bancos de sangre y servicios de transfusión

Evidencia de temperatura por bolsa en la conservación y en el traslado.

Hogares geriátricos, larga estancia y protección infantil

Personas con mayor vulnerabilidad y espacios compartidos: higiene de superficies de contacto frecuente, desinfección después de un brote y protección del personal cuidador.

Salud pública y vigilancia

Transporte de muestras, respuesta a brotes y protección del personal.

Laboratorio clínico

La decisión sobre la muestra y el resultado tiene su propio sector. Ir a Laboratorios →

Atención técnica Vadel® ProSolutions™

Describa su servicio y la tarea que necesita resolver

Dos pasos. Con el tipo de institución, la tarea y lo que debe proteger, un asesor revisa la ruta y la evidencia que corresponde.

  • Recomendación por tarea y por área, no por catálogo.
  • Evidencia de la referencia propuesta.
  • Acompañamiento en compra directa o en procesos de contratación.

¿Prefiere escribir o llamar? contacto@vadel.com.co · +57 (601) 877 0030 · WhatsApp

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Sus datos se tratarán de conformidad con la política de protección de datos vigente y la ley aplicable. Consultar Política

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La referencia adecuada responde a su procedimiento con evidencia

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